众所周知，肌肉萎缩已经严重的危害着人们的身体健康，肌肉萎缩不仅让患者失去了基本是生活能力，还给家人朋友带来了诸多的不便，已经成为影响人们生活的一大杀手，肌肉萎缩的患者身体上都会受到影响，严重者甚至失去了自己生活的能力，这里我们针对这一病症介绍下哪些疾病能够引起肌肉萎缩，大家在得这些疾病时应当注意，提前预防，防止连带疾病的发生。那么那些疾病能够引起肌肉萎缩症状呢?以下是专家的总结。

(一)急性脊髓前角灰质炎

儿童患病率高，一侧上肢或下肢受累多见起病时有发热，肌肉瘫痪为阶段性无感觉障碍脑脊液蛋白质及细胞均增多，出现肌肉萎缩较快由于患病者以儿童多见，多伴有骨骼肌发育异常，一般发病后几小时至几日可出现受累肌肉的瘫痪，几日至几周出现肌肉萎缩萎缩肌肉远端较明显。

(二)肌营养不良症

肌营养不良症，是一组由遗传因素所致的肌肉变性疾病表现为不同程度分布和进行速度的骨骼肌无力和萎缩。

1.Duchenne型 较主要特点为好发于男性婴幼儿起病3-6岁之间，症状明显逐渐加重，表现躯干四肢近端无力跑步、上楼困难，行走鸭步步态有肌肉萎缩和假性肥大，肌力低下早期肌肉萎缩明显，假性肥大不明显数年后才出现，假性肥大以排肠肌明显骨盆带肌椎旁肌和腹肌无力萎缩明显。

2.Becker型 多在5-25岁之间发病，早期开始出现骨盆带肌和下肢肌的无力和萎缩，走路缓慢，跑步困难进展缓慢逐渐累及肩肿带肌和上肢肌群，使上肢活动无力和肌肉萎缩常在病后，15-20年不能行走肢体挛缩和畸形也常有腓肠肌的肥大。

3.肢带型 各年龄均可发病以10-30岁，多见早期骨盆带肌或肩服带肌的无力和萎缩，下肢或上肢的活动障碍双侧常不对称，进展较慢常至中年才发展到严重程度少数患者有假性肥大。

(三)运动神经元病

临床表现为中年后起病男多于女起病缓慢主要表现为肌萎缩肌无力肌束颤动或锥体束征受累的表现而感觉系统正常引起肌肉萎缩的疾病有以下三种类型：

1.进行性肌萎缩症主要病理，表现脊髓前角细胞发生变性，临床上首先出现双手小肌肉萎缩无力，以后累及前臂及肩脚部伴有肌束颤动肌无力及瞻反射减低锥体束征阴性等下位运动神经元受损的特征。

2.肌萎缩侧索硬化 病变侵及脊髓前角及皮质脊髓束表现上下运动神经元同时受损，表现出现肌萎缩肌无力肌束颤动路反射亢进病理征阳性。

3.进行性延髓麻痹(球麻痹)发病年龄较晚，病变侵及脑桥与延髓运动神经核表现：构音不清饮水发呛咽下困难咀嚼无力舌肌萎缩伴肌束颤动唇肌及咽喉肌萎缩;咽反射消失本病多于中年后发病进行性加重病变限于运动神经元无感觉障碍等不难作出诊断本病应与颈椎病椎管狭窄颈髓肿瘤和脊髓空洞症鉴别

(四)多发性肌炎

是一组以骨骼肌弥漫性炎症为特征的疾病，临床主要表现四肢近端颈部咽部的肌肉无力和压痛随着时间的推移逐渐，出现肌肉萎缩伴有皮肤炎症者称皮肌炎。诊断主要依据是四肢近端无力伴压痛，血清酶升高，肌电图出现纤颤和正尖电位，肌肉活检显示肌纤维变性坏死再生炎细胞浸润等。

(五)低钾性周期性麻痹

20-40岁男性多见，常在饱餐激动剧烈运动后夜间醒后或清晨起床时等情况下发病，出现四肢和躯干肌的无力或瘫痪，一般不影响脑神经支配的肌肉。

(六)格林一巴利综合征

病前1-4周有感染史急性或亚急性起病四肢对称性弛缓性瘫痪脑神经损害脑脊液蛋白，细胞分离现象，一般3-4周后，部分患者可逐渐出现不同程度肌肉萎缩。

以上疾病均可能引起肌肉萎缩症，希望大家注意级联疾病的发生，并提前预防治疗，如有不明白的地方，请找专家继续咨询，昆明南大各大医师在线为您答疑解惑。

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